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科学家们已经确定了九个基因，这些基因在增加患 1 型糖尿病的风险中起着关键作用。只有四个确定的基因以前与人类 1 型糖尿病有关。专家表示，这些发现可能会导致新疗法的开发，以预防和治疗这种影响英国约 40 万人的疾病
一种新的疾病遗传学理论将基因分为两大类：对疾病的发展有直接影响的核心基因，以及通过与核心基因相互作用产生间接影响的调节基因。
这是首次确定 1 型糖尿病的核心基因。
为了查明核心基因，爱丁堡大学的研究人员使用了一种新方法来探索常见变异(DNA 序列的变化)对整个基因组基因的影响。
常见变体
人类的基因构成有 99.9% 相同。0.1% 的差异是由 DNA 序列中的插入、删除和替换引起的。
这些变异会影响基因的功能，其中一些变异在人群中比其他变异更频繁。
以前探索常见变异与 1 型糖尿病之间联系的研究主要集中在任何遗传密码变化对附近基因的影响上。这些被称为“顺式”效应。
研究小组调查了常见变异对距离较远的基因活动的影响。这些变体的远程影响被称为“反式”效应。
